(nachstehend \"das Programm\" genannt)<\/p>\n\n\n\n Das Programm konzentriert sich auf die biomedizinische Industrie, um die F&E- und Innovationskapazit\u00e4ten zu steigern, das Niveau der Produktzulassungsdienste zu verbessern, ein Produktions- und Zirkulationssystem aufzubauen, die Politik der Produktbeschaffung und -verwendung zu verbessern und die Unterst\u00fctzung und den Schutz von Faktoren und anderen Verbindungen zu verst\u00e4rken, und schl\u00e4gt 18 Schl\u00fcsselaufgaben in sieben Bereichen vor, wobei die Notwendigkeit betont wird, die Vorteile der industriellen Grundlage der Jiangsu-Freihandelszone zu nutzen und eine integrierte Innovation der gesamten Kette durchzuf\u00fchren, um bis 2030 eine Pilot-Freihandelszone China (Jiangsu) zu erreichen. Bis 2030 wird der Umfang der biomedizinischen Industrie schnell wachsen, die Innovations\u00f6kologie wird kontinuierlich optimiert, der Modernisierungsgrad der Industriekette wird erheblich verbessert, der Grad der \u00d6ffnung gegen\u00fcber der Au\u00dfenwelt wird deutlich erh\u00f6ht, die Sicherheitskapazit\u00e4ten werden kontinuierlich gest\u00e4rkt, Durchbr\u00fcche in Schl\u00fcsseltechnologien werden erzielt, und industrielle Cluster mit besonderen Vorteilen werden in den Schl\u00fcsselbereichen gro\u00dfmolekulare Biopharmazeutika, Zell- und Gentherapien und innovative medizinische Ger\u00e4te gef\u00f6rdert. Mit der Einf\u00fchrung des Programms wurde ein klarer Fahrplan f\u00fcr die Entwicklung der biomedizinischen Industrie in der Pilot-Freihandelszone Jiangsu aufgestellt.<\/p>\n\n\n\n Mit Xiao Bei.<\/p>\n\n\n\n Sehen Sie sich das Originalprogramm an \u2193\u2193<\/p>\n\n\n\n Handelsministerium und Volksregierung der Provinz Jiangsu \u00fcber die Ausstellung von<\/strong><\/p>\n\n\n\n Bekanntmachung des Programms f\u00fcr die offene und innovative Entwicklung der gesamten biomedizinischen Industriekette in der Pilot-Freihandelszone China (Jiangsu)<\/strong><\/p>\n\n\n\n (UNCTAD [2025] 162)<\/strong><\/p>\n\n\n\n Volksregierung der Provinz Jiangsu, Nationale Entwicklungs- und Reformkommission, Bildungsministerium, Ministerium f\u00fcr Wissenschaft und Technologie, Ministerium f\u00fcr Industrie und Informationstechnologie, Finanzministerium, Ministerium f\u00fcr Humanressourcen und soziale Sicherheit, Ministerium f\u00fcr \u00d6kologie und Umwelt, Handelsministerium, Nationale Gesundheitskommission, Ministerium f\u00fcr Notfallmanagement, People's Bank of China, General Administration of Customs, General Administration of Market Supervision, General Administration of Financial Supervision, China Securities Regulatory Commission, State Intellectual Property Office, State Health Insurance Administration, State Net Information Office, State Migration Bureau, China Civil Aviation Administration (CAA) und die State Drug Administration (SDA):<\/p>\n\n\n\n China (Jiangsu) Pilot Free Trade Zone Biomedical Industry Chain Open and Innovative Development Programme\" wurde vom Staatsrat genehmigt und wird hiermit an Sie herausgegeben. Bitte halten Sie sich an die \"State Council on the Approval of the\" (GuoHua \u30142025\u3015 No. 80) relevanten Anforderungen und leisten Sie gewissenhaft gute Arbeit bei der Umsetzung und Ausf\u00fchrung.<\/p>\n\n\n\n Handelsministerium Volksregierung der Provinz Jiangsu<\/p>\n\n\n\n \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0Schreiben vom 25. August 2025 des St\u00e4ndigen Vertreters von<\/p>\n\n\n\n China (Jiangsu) Pilot-Freihandelszone<\/strong><\/p>\n\n\n\n Programm zur Entwicklung offener Innovationen f\u00fcr die gesamte biomedizinische Industriekette<\/strong><\/p>\n\n\n\n Mit diesem Programm soll die Strategie zur Modernisierung der Pilot-Freihandelszone vollst\u00e4ndig umgesetzt und die offene und innovative Entwicklung der gesamten biomedizinischen Industriekette in der Pilot-Freihandelszone China (Jiangsu) (nachstehend \"Pilot-Freihandelszone Jiangsu\" genannt) unterst\u00fctzt werden.<\/p>\n\n\n\n I. Allgemeine Anforderungen<\/p>\n\n\n\n Nationalkongresses der KPCh und der 2. und 3. Plenartagung des 20. Zentralkomitees der KPCh den Geist des 20. Nationalkongresses der KPCh und den Geist der 2. und 3. Plenartagung des 20. Zentralkomitees der KPCh zutiefst umsetzen, das neue Entwicklungskonzept vollst\u00e4ndig und genau umsetzen, den Aufbau eines neuen Entwicklungsmusters beschleunigen, eine qualitativ hochwertige Entwicklung auf solide Weise f\u00f6rdern, Entwicklung und Sicherheit besser koordinieren, das hohe Ma\u00df an Offenheit als F\u00fchrung nehmen, die Systeminnovation als Kern betrachten, Pionierarbeit leisten und integrative Erkundungen durchf\u00fchren Um die integrierte und innovative Entwicklung der gesamten biomedizinischen Industriekette zu f\u00f6rdern, wird sich die Pilot-Freihandelszone Jiangsu zu einem Ballungsraum der biomedizinischen Industrie mit weltweitem Einfluss und zu einem Hochland der biomedizinischen Innovation und Entwicklung mit mehr internationaler Wettbewerbsf\u00e4higkeit entwickeln.<\/p>\n\n\n\n Streben nach 2030, Jiangsu Pilot Free Trade Zone biomedizinischen Industrie Ma\u00dfstab schnelles Wachstum, Innovation \u00d6kologie weiter zu optimieren, das Niveau der Industrie-Kette Modernisierung deutlich verbessert, das Niveau der \u00d6ffnung nach au\u00dfen deutlich verbessert, Sicherheit und Sicherheit F\u00e4higkeiten weiter zu st\u00e4rken, Schl\u00fcsseltechnologie Durchbr\u00fcche, in gro\u00dfen Molek\u00fclen Biopharmazeutika, Zell-und Gentherapie, innovative medizinische Ger\u00e4te, und andere wichtige Bereiche der Kultivierung der Bildung von industriellen Clustern mit Eigenschaften und Vorteile.<\/p>\n\n\n\n II. Ausbau der biomedizinischen FuE- und Innovationskapazit\u00e4ten<\/p>\n\n\n\n (i) Entwicklung der technologischen Innovation in der Biomedizin und bei medizinischen Ger\u00e4ten.<\/strong>Unterst\u00fctzung bei der Planung und Durchf\u00fchrung einer Reihe von gro\u00dfen nationalen wissenschaftlichen und technologischen Projekten im Bereich der Biomedizin, \u00dcbernahme der Rolle neuer wissenschaftlicher Forschungseinrichtungen und Konzentration auf den Durchbruch der wichtigsten Kerntechnologien f\u00fcr innovative Arzneimittel und hochwertige medizinische Ger\u00e4te. Verst\u00e4rkung der Anwendung von Big Data und k\u00fcnstlicher Intelligenz beim Screening von Arzneimittelzielen, beim molekularen Design von Arzneimitteln sowie bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten. Unterst\u00fctzung der Unternehmen bei der Formulierung nationaler und industrieller Normen f\u00fcr Zell- und Gentherapieprodukte, Medizinprodukte mit k\u00fcnstlicher Intelligenz, biomedizinische Materialien, In-vitro-Diagnosereagenzien und andere Normen.<\/p>\n\n\n\n (ii) \u00dcbernahme einer f\u00fchrenden Rolle in gro\u00dfen Innovationsplattformen.<\/strong>Unterst\u00fctzung der Jiangsu Pilot Free Trade Zone Suzhou Area beim Aufbau eines nationalen Innovationszentrums f\u00fcr biopharmazeutische Technologien und Beteiligung an nationalen Wissenschafts- und Technologieprojekten wie dem National Science and Technology Major Project. Unterst\u00fctzung der Pilot-Freihandelszone Jiangsu bei der Erforschung und Verbesserung der Standards f\u00fcr die Verwaltung und Nutzung von Gesundheitsdaten und F\u00f6rderung der gemeinsamen Nutzung und Anwendung von Big-Data-Ressourcen im Gesundheitswesen. Unterst\u00fctzung der Beschleunigung des Aufbaus des nationalen universit\u00e4ren biomedizinischen Technologietransfer- und Transformationsunterzentrums (Jiangsu) und F\u00f6rderung der Transformation biomedizinischer wissenschaftlicher und technologischer Errungenschaften der Universit\u00e4ten.<\/p>\n\n\n\n (iii) Aufwertung der klinischen Forschung.<\/strong>Unterst\u00fctzung qualifizierter medizinischer Einrichtungen in der Pilot-Freihandelszone Jiangsu beim Aufbau nationaler klinischer medizinischer Forschungszentren. Unterst\u00fctzung qualifizierter \u00f6ffentlicher medizinischer Einrichtungen bei der Aufstockung der Ressourcen f\u00fcr die klinische Forschung, bei der Organisation multizentrischer und gro\u00df angelegter klinischer Forschung, bei der Erprobung dezentraler klinischer Studien und bei der Beteiligung an der Entwicklung internationaler Standards und gemeinsamer Spezifikationen f\u00fcr die klinische Forschung. Ermutigung medizinischer Einrichtungen zur Durchf\u00fchrung klinischer Forschung in den Bereichen Immunzellen, Stammzellen und Gentherapie im Einklang mit den Vorschriften und Unterst\u00fctzung der Durchf\u00fchrung von klinischer Forschung auf Initiative der Pr\u00fcfer. Unterst\u00fctzung der Durchf\u00fchrung von praxisnaher Forschung. Pilotprojekt zur Einrichtung regionaler Ethikpr\u00fcfungsaussch\u00fcsse f\u00fcr biomedizinische Forschung am Menschen und F\u00f6rderung der gegenseitigen Anerkennung der Ergebnisse der Ethikpr\u00fcfung durch medizinische Einrichtungen.<\/p>\n\n\n\n (iv) F\u00f6rderung der internationalen Forschungs- und Entwicklungszusammenarbeit und der Innovation.<\/strong>Optimierung der Genehmigungsverfahren f\u00fcr Aktivit\u00e4ten mit humangenetischen Ressourcen, die eine internationale Zusammenarbeit bei klinischen Versuchen beinhalten, und Verbesserung des Genehmigungs- und Verwaltungsdienstleistungssystems. Unterst\u00fctzung qualifizierter ausl\u00e4ndischer Unternehmen, die in Medizinprodukte investieren, bei der Verwendung einheimischer humangenetischer Materialien f\u00fcr Produkttests w\u00e4hrend der kommerziellen Produktion im Land in \u00dcbereinstimmung mit Gesetzen und Vorschriften. Unterst\u00fctzung inl\u00e4ndischer Universit\u00e4ten und weltbekannter medizinischer Fakult\u00e4ten bei der Durchf\u00fchrung einer hochrangigen chinesisch-ausl\u00e4ndischen Zusammenarbeit beim Betrieb medizinischer Fakult\u00e4ten in der Pilot-Freihandelszone Jiangsu.<\/p>\n\n\n\n III. die Verbesserung der Produktzulassungsdienste<\/p>\n\n\n\n (v) Optimierung der \u00dcberpr\u00fcfungs- und Genehmigungsdienste.<\/strong>Unterst\u00fctzung der Organisationen f\u00fcr die Bewertung von Arzneimitteln bei der Intensivierung des Austauschs mit den nationalen Agenturen f\u00fcr die Bewertung von Arzneimitteln, Optimierung der technischen Beratung und der Dienstleistungen f\u00fcr Antragsteller sowie F\u00f6rderung der Bewertung und Genehmigung von mehr Ressourcen f\u00fcr wichtige innovative Arzneimittel und Medizinprodukte, die dringend klinisch ben\u00f6tigt werden. Unterst\u00fctzung bei der Erkl\u00e4rung von Zulassungszertifikaten f\u00fcr Medizinprodukte und Produktionslizenzen f\u00fcr diagnostische Softwaresysteme f\u00fcr KI-Medizinprodukte, soweit erforderlich.<\/p>\n\n\n\n (vi) Ausbau der Inspektions-, Test- und Pr\u00fcfkapazit\u00e4ten.<\/strong>St\u00e4rkung des Aufbaus von Arzneimittelbewertungsstellen und Inspektions- und Pr\u00fcforganisationen auf Provinzebene sowie Ausbau der Kapazit\u00e4ten f\u00fcr den Gro\u00dfhandel und die Ausgabe von biologischen Produkten (Impfstoffen). Koordinierung der Ressourcen f\u00fcr die Arzneimittelkontrolle und -pr\u00fcfung auf Provinz- und Gemeindeebene. Angemessene Vereinfachung der \u00dcberpr\u00fcfung des Qualit\u00e4tsmanagementsystems f\u00fcr die Registrierung von Medizinprodukten und Befreiung von der Vor-Ort-Inspektion f\u00fcr diejenigen, die die Anforderungen der Gesetze und Vorschriften erf\u00fcllen.<\/p>\n\n\n\n IV. Aufbau eines biomedizinischen Produktions- und Vertriebssystems<\/p>\n\n\n\n (vii) St\u00e4rkung und Optimierung der vor- und nachgelagerten Industrieketten.<\/strong>Beschleunigung des Aufbaus fortschrittlicher Produktionscluster f\u00fcr Biopharmazeutika und hochwertige medizinische Ger\u00e4te. Beschleunigung der Entwicklung von Auftragsforschungsinstituten, Outsourcing-Dienstleistungen f\u00fcr die Produktion, ma\u00dfgeschneiderte FuE und Produktion und andere industrielle Formen. Sondierung von Pilotprojekten f\u00fcr die segmentierte Produktion von chemischen Wirkstoffen und biologischen Produkten unter der Pr\u00e4misse der Gew\u00e4hrleistung der Produktqualit\u00e4t und einer umfassenden Risikobewertung. Unterst\u00fctzung der Unternehmen bei der Entwicklung und Anwendung fortschrittlicher Produktionsverfahren wie der kontinuierlichen Fertigung. Verst\u00e4rkung der Forschung und Entwicklung sowie der Anwendung der synthetischen Biotechnologie und F\u00f6rderung der intelligenten und umweltfreundlichen Entwicklung der Bioproduktion.<\/p>\n\n\n\n (viii) Verbesserung der Erleichterung der Zollabfertigung.<\/strong>Unterst\u00fctzung f\u00fcr die Einreise von besonderen Zoll\u00fcberwachungsgebieten und nicht in das chinesische Hoheitsgebiet der Verkauf und die Verwendung von medizinischen Ger\u00e4ten Produkte sind von der Anbringung von chinesischen Etiketten befreit, und nach dem endg\u00fcltigen Bestimmungsort des Produkts mit Produkt-Etiketten im Einklang mit den Anforderungen des Ziellandes angebracht.<\/p>\n\n\n\n (ix) Innovative Formen der Einwanderungskontrolle.<\/strong>Verbesserung des gemeinsamen \u00dcberwachungsmechanismus f\u00fcr die Einfuhr von besonderen Gegenst\u00e4nden mit hohem Risiko. Unterst\u00fctzung der Reform des Regulierungsmodells f\u00fcr ein- und ausgehende Versuchstiere und Regelung der Verwendung von genehmigtem importiertem menschlichem genetischem Material aus \u00dcbersee f\u00fcr die Ver\u00e4nderung und Herstellung von Modelltieren in \u00dcbereinstimmung mit dem Exportmodell f\u00fcr Versuchstiere bei der Anmeldung zur Ausfuhr. Ausweitung des Anwendungsbereichs des Pilotsystems der \"wei\u00dfen Liste\" f\u00fcr die Einfuhr von Artikeln f\u00fcr die biomedizinische Forschung und Entwicklung.<\/p>\n\n\n\n V. Verbesserung der Politik f\u00fcr die Beschaffung und Verwendung von biomedizinischen Produkten<\/p>\n\n\n\n (x) Erforschung des bahnbrechenden Einsatzes innovativer Arzneimittel und Ger\u00e4te.<\/strong>F\u00f6rderung der Aufnahme f\u00f6rderungsw\u00fcrdiger innovativer Arzneimittel in den Arzneimittelkatalog der nationalen Krankenversicherung, Optimierung des Verfahrens zur Aufnahme innovativer Arzneimittel und Verbesserung der Effizienz der Aufnahme.<\/p>\n\n\n\n (xi) Verbesserung des Niveaus der medizinischen Versorgung.<\/strong>Erforschung der Entwicklung von Technologien zur Unterst\u00fctzung der medizinischen Bildgebung durch k\u00fcnstliche Intelligenz f\u00fcr den Kauf von Dienstleistungen auf Pilotbasis und Ausweitung des Anwendungsbereichs bestehender Preispositionen f\u00fcr medizinische Dienstleistungen, wie z. B. ambulante Konsultation und Untersuchung, auf Situationen, in denen Dienstleistungen der unterst\u00fctzten Diagnosetechnik eingef\u00fchrt werden.<\/p>\n\n\n\n VI. zunehmende Faktorunterst\u00fctzung und Sicherheit<\/p>\n\n\n\n (xii) Verbesserung der Talentbewertung und der Anreizpolitik.<\/strong>Erm\u00f6glichung der Formulierung von Bewertungsstandards f\u00fcr dringend ben\u00f6tigte und knappe Talente durch die Pilot-Freihandelszone Jiangsu entsprechend den Entwicklungserfordernissen der biomedizinischen Industrie und Erprobung des marktbasierten Bewertungsmechanismus. Die Umsetzung internationaler Berufsqualifikationen in der Biomedizin und die entsprechenden Titel werden in \u00dcbereinstimmung miteinander festgelegt, und die Bildung des \u00dcberpr\u00fcfungsausschusses f\u00fcr leitende Titel in der Biomedizin wird unterst\u00fctzt.<\/p>\n\n\n\n (xiii) F\u00f6rderung von Arbeitsgenehmigungen und Erleichterung der Einwanderung.<\/strong>Unterst\u00fctzung von \u00c4rzten aus dem Ausland, die in medizinischen Einrichtungen in der Pilot-Freihandelszone von Jiangsu kurzfristig und vorschriftsm\u00e4\u00dfig Medizin praktizieren oder damit verbundene Dienstleistungen erbringen. Sie pr\u00fcft die F\u00f6rderung des Arbeitsmodells der \"einmaligen Annahme und parallelen Pr\u00fcfung und Genehmigung\" f\u00fcr die Arbeits- und Aufenthaltsgenehmigung von Ausl\u00e4ndern in China.<\/p>\n\n\n\n (xiv) Verst\u00e4rkung der finanziellen Unterst\u00fctzung f\u00fcr die industrielle Entwicklung.<\/strong>Unterst\u00fctzung qualifizierter innovativer biomedizinischer Unternehmen bei der Mittelbeschaffung durch Notierung an der GEM, KIC und NSE, Notierung am New Third Board und Ausgabe von kredit\u00e4hnlichen Unternehmensanleihen. Industrielle Investmentfonds und Risikokapitalfonds sollten ermutigt und angeleitet werden, Investment-Teilfonds f\u00fcr die biomedizinische Industrie zu initiieren und einzurichten. Unterst\u00fctzung qualifizierter biomedizinischer Industrieparkprojekte bei der Ausgabe von Real Estate Investment Trusts (REITs) und Real Estate Trust Asset-Backed Notes im Infrastrukturbereich. Einrichtung und Verbesserung des marktbasierten Risikoversicherungsausgleichsmechanismus f\u00fcr FuE und Forschung im Bereich der Biomedizin.<\/p>\n\n\n\n (xv) St\u00e4rkung des Schutzes und der Anwendung der Rechte an geistigem Eigentum.<\/strong>Beschleunigung des Aufbaus eines Zentrums f\u00fcr geistiges Eigentum f\u00fcr die biomedizinische Industrie und F\u00f6rderung von Demonstrationsunternehmen f\u00fcr geistiges Eigentum. Aktive Nutzung des Mechanismus zur fr\u00fchzeitigen Beilegung von Streitigkeiten \u00fcber pharmazeutische Patente. Sondierung der F\u00f6rderung der Verbriefung von geistigem Eigentum in der biomedizinischen Industrie.<\/p>\n\n\n\n (xvi) Unterst\u00fctzung des grenz\u00fcberschreitenden Datenflusses.<\/strong>Unterst\u00fctzung der Untersuchung und Formulierung einer Negativliste f\u00fcr Datenexporte im Bereich der Biomedizin. Unterst\u00fctzung der Einrichtung einer \u00f6ffentlichen Dienstleistungsplattform f\u00fcr die Sicherheit von Datenexporten.<\/p>\n\n\n\n VII. Absicherung der Sicherheits- und Entwicklungsrisikogrenze<\/p>\n\n\n\n (xvii) Verst\u00e4rkung der Risikopr\u00e4vention und -kontrolle bei Schl\u00fcsselprodukten in Schl\u00fcsselbereichen.<\/strong>Verst\u00e4rkung der \u00dcberwachung der Produktionssicherheit in der biomedizinischen Industrie und verst\u00e4rkte Kontrolle der Quellen der gr\u00f6\u00dften Sicherheitsrisiken. Sie hat das Sicherheitsmanagement f\u00fcr biotechnologische Forschungs-, Entwicklungs- und Anwendungst\u00e4tigkeiten wie die Entwicklung und Anwendung zellul\u00e4rer und gendiagnostischer Technologien gest\u00e4rkt, die \u00dcberwachung und das Management der biologischen Sicherheit von Schl\u00fcssellabors und die internationale Zusammenarbeit bei humangenetischen Ressourcen verst\u00e4rkt und die Mechanismen f\u00fcr Risikobewertung, Fr\u00fchwarnung und Notfallma\u00dfnahmen verbessert. Sie hat die Unternehmen aufgefordert, die Qualit\u00e4tskontrolle des gesamten Prozesses f\u00fcr Zelltherapieprodukte und andere Schl\u00fcsselprodukte zu verst\u00e4rken, die Inspektion und \u00dcberpr\u00fcfung von Hochrisikosorten und neu gelisteten Produkten zu verbessern und die digitale und intelligente \u00dcberwachung zu f\u00f6rdern. Sie hat den Aufbau von Kapazit\u00e4ten f\u00fcr die Pr\u00e4vention und Kontrolle von Biosicherheitsrisiken in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Produktion, Import und Export gest\u00e4rkt und wichtige Unternehmen bei der Einrichtung von Biosicherheitsmanagementsystemen unterst\u00fctzt.<\/p>\n\n\n\n (xviii) St\u00e4rkung des Aufbaus von Regulierungskapazit\u00e4ten im Einklang mit fortschrittlichen internationalen Standards.<\/strong>Unterst\u00fctzung des Benchmarking der internationalen Koordinierungsmechanismen f\u00fcr die Regulierung von Humanarzneimitteln, wie z. B. der Internationalen Koordinierung f\u00fcr die Regulierung von Humanarzneimitteln und des Internationalen Programms f\u00fcr die Zusammenarbeit bei der Arzneimittelkontrolle, und \u00dcbernahme der F\u00fchrung bei der Verbesserung der internationalen Regulierungskapazit\u00e4ten f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte. Verst\u00e4rkung des Regulierungsteams und Aufbau von Kapazit\u00e4ten f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte. Intensivierung des Austauschs und der Zusammenarbeit mit wichtigen Handelspartnern im Bereich der Arzneimittelregulierung.<\/p>\n\n\n\n Unter der zentralisierten und einheitlichen F\u00fchrung des Zentralkomitees der KPCh sollte die Volksregierung der Provinz Jiangsu ihre Hauptverantwortung effektiv wahrnehmen, spezielle Programme formulieren, die Umsetzung verschiedener Aufgaben beschleunigen, die gemeinsame \u00dcberwachung verst\u00e4rken und die Risikopr\u00e4vention und -kontrolle in Schl\u00fcsselbereichen verbessern. Die zust\u00e4ndigen Abteilungen des Staatsrats sollten entsprechend der Aufteilung der Zust\u00e4ndigkeiten aktiv Unterst\u00fctzung leisten, die Beratungsdienste verst\u00e4rken und eine Synergie der Arbeit bilden. Das Handelsministerium sollte eine gute koordinierende Rolle spielen, den Enthusiasmus auf lokaler Ebene und in den Ministerien voll mobilisieren und die Umsetzung der wichtigsten Pilotaufgaben der Reform in Angriff nehmen. Wo eine Anpassung bestehender Gesetze oder Verwaltungsvorschriften erforderlich ist, wird dies im Einklang mit den rechtlichen Verfahren erfolgen. \u00dcber wichtige Angelegenheiten wird rechtzeitig und in \u00dcbereinstimmung mit den Verfahren berichtet.<\/p>\n\n\n\n (Dieser Artikel wurde gek\u00fcrzt.)<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Jiangsu Pilot Free Trade Zone Nanjing Area Bau von Nanjing Jiangbei New Area biomedizinischen Industrie in wichtigen politischen Vorteile eingeleitet! Gestern ver\u00f6ffentlichte das Handelsministerium der Provinz Jiangsu offiziell eine [...]<\/p>","protected":false},"author":2,"featured_media":13454,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[84],"tags":[],"class_list":["post-13453","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-chan_ye_lian_xun_xi"],"acf":[],"yoast_head":"\n![\"\"](\"https:\/\/www.tigerandtech.com\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/111-2.png\")
<\/figure>\n\n\n\n