“超3亿元！”
近日，新区企业尧唐生物宣布完成超3亿元人民币B轮融资。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投，多家知名投资机构跟投。至此，公司累计融资额已超过5.75亿元人民币。
不只尧唐生物
在基因与细胞治疗这一赛道上
近日，新区还有多家企业
迎来新进展、新突破
好消息不断~
01 3亿融资 “吸金力”满满
走进尧唐生物的GMP生产基地，工作人员正在忙碌中，一件件临床药品经过检验、包装等严格工序后，将被运往全球各地。
这些临床药品，就是尧唐生物的创新体内基因编辑药物。如果将人的基因想象成一本百科全书，体内基因编辑就是在百科全书中精确找到一个字母（致病基因），并对其进行编辑。尤其是针对遗传性疾病，可以做到“治标又治本”。
在这条科技含量极高的赛道上，目前全球范围内进行体内基因编辑药物研发的企业不超过10家。其中，尧唐生物是国内首家，也是国际上临床管线最多的企业，已有4条体内基因编辑药物管线“跑进”临床阶段。
“我们自主研发的YOLT-101，是国内首个在中美两地均获批临床试验申请的体内碱基编辑疗法。”尧唐生物创始人吴宇轩博士介绍，这款药物用于治疗家族性高胆固醇血症。家族性高胆固醇血症。目前治疗高血脂的药物，患者需要常年服用，而YOLT-101有潜力实现“一次给药，终生降血脂”，将为患者带来全新治疗模式，期待约3年后上市。
为曾经“无解”的疾病写下新的答案。这样的创新实力和临床转化速度，也转化为不俗的“吸金力”——超3亿元人民币的B轮融资，是来自各方的认可，亦是企业快跑向前的推力。
“我们会继续坚持原创驱动，专注将全球领先的体内基因编辑技术转化为真正可用于疾病治疗的创新药物，为更多患者带来突破性改变。”吴宇轩说。
02 强强联手 “组团”出海
基因治疗企业斩获融资，另一边，细胞治疗赛道也有新的故事书写：近日，驯鹿生物与赛桥生物签署全球战略合作协议，将共同推动国产先进细胞治疗药物产业链一体化出海。
作为细胞治疗领域的领军企业，驯鹿生物推出的福可苏，是我国首款完全自主研发并全流程自主生产的CAR-T产品，上市至今已惠及超10个国家和地区的数百名多发性骨髓瘤患者。为使全球更多患者早日获益，团队一直在探索药物出海新模式，今年以来，已在中国澳门拿下首个境外上市许可。
除了推动产品在更多国家和地区获批上市，国产CAR-T创新药还能如何“向外输出”？
本次驯鹿生物与赛桥生物的“强强联手”，就是一条新的合作路径。据介绍，赛桥生物是国内最早深耕细胞处理与自动化装备的企业，其高端装备可以推动细胞制备从传统手工模式向智能化升级；同样，驯鹿生物也在常年的药物研发中积累了深厚经验。
在此基础上，双方将共同建立工艺开发机制，一起提升细胞治疗产品的生产“可行性”。此外，双方还将整合彼此的国际渠道资源，推动整体解决方案在海外市场的落地与应用。
两家上下游企业携手共进，不仅是资源互补，更是工艺、技术和服务的“组团出海”。当生产更快、成本更低，国产细胞治疗药物，还在向更广阔的舞台迈进。
不只是融资、出海，还有许多新进展值得一提：
世和基因自主研发的产品世和一号®泛实体瘤高通量测序基因检测试剂盒，成为全球首个且唯一同时获得NMPA、FDA、CE三大国际权威监管机构认证的肿瘤高通量测序大Panel检测产品，拿下“大满贯”的优异成绩。
北恒生物通用型CAR-T产品CTD402获美国FDA儿科罕见疾病认定，用于治疗复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤……
一个个好消息传来，背后是企业的快步前行，亦是产业布局带来的创新奔涌。在新区生物医药谷，已集聚40余家细胞和基因技术创新企业，形成了从基因检测、试剂到小鼠基因编辑、CAR-T细胞治疗、靶向药物的全产业链条，一批全球及全国领先的产品和技术自此涌现、走向世界。
未来，值得更多期待。
