"Über 300 Millionen Dollar!"
Kürzlich gab Yao Tang Bio, ein Unternehmen in der neuen Zone, bekannt, dass esmehr erreichen alsSerie-B-Finanzierung in Höhe von 300 Millionen RMB. Diese Finanzierungsrunde wurde von AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund angeführt und von einer Reihe namhafter Investmentinstitute begleitet. Inzwischen hat das Unternehmen insgesamt mehr als 575 Millionen RMB an Finanzmitteln erhalten.
Nicht nur Yao Tang Bio
Auf dem Weg zur Gen- und Zelltherapie
Kürzlich wurde eine Reihe anderer Unternehmen in dem neuen Bezirk
neue Fortschritte und Durchbrüche einleiten
Ständig gute Nachrichten.
01 300 Millionen Finanzierung einer "Attraktion" voller Kraft
Wenn man die GMP-Produktionsstätte von Yaotang Bio betritt, hat das Personal alle Hände voll zu tun. Ein einziges klinisches Arzneimittel wird nach strengen Verfahren wie Inspektion und Verpackung in die ganze Welt verschickt.
Bei diesen klinischen Arzneimitteln handelt es sich um die innovativen In-vivo-Gene-Editing-Medikamente von Yao Tang Bio. Stellt man sich die menschlichen Gene als eine Enzyklopädie vor, so ist das In-vivo-Gen-Editing der Prozess, bei dem ein bestimmter Buchstabe (das krankheitsverursachende Gen) in der Enzyklopädie gefunden und bearbeitet wird. Insbesondere bei Erbkrankheiten können damit "sowohl die Symptome als auch die Ursache" behandelt werden.
In diesem hochtechnologischen Bereich gibt es derzeit weltweit nicht mehr als 10 Unternehmen, die In-vivo-Gen-Editing-Medikamente entwickeln. Unter ihnen.Yao Tang Bio ist das erste Unternehmen in China und auch das Unternehmen mit den meisten klinischen Pipelines weltweit, mit vier in vivo Gene Editing Medikamenten-Pipelines, die in die klinische Phase eintreten..
"Unser selbst entwickeltes YOLT-101 ist die erste In-vivo-Base-Editing-Therapie in China, die sowohl in China als auch in den USA für klinische Studien zugelassen wurde." Dr. Wu Yuxuan, Gründer von Yaotang Bio, stellte das Medikament für die Behandlung der familiären Hypercholesterinämie vor. Familiäre Hypercholesterinämie. Bei den derzeitigen Medikamenten gegen Hyperlipidämie müssen die Patienten sie das ganze Jahr über einnehmen, während YOLT-101Potenzial für eine "einmalige, lebenslange Lipidsenkung", das den Patienten ein neues Behandlungsparadigma bietet, wird voraussichtlich in etwa 3 Jahren verfügbar sein.
Das Unternehmen hat neue Antworten auf einst "ungelöste" Krankheiten gefunden. Solche Innovationskraft und klinische Transformation Geschwindigkeit, auch in nicht schlecht "Anziehungskraft" - mehr als 300 Millionen Yuan der B-Runde der Finanzierung übersetzt, ist von der Anerkennung aller Parteien, sondern auch das Unternehmen schnell nach vorne Schub.
"Wir werden auch weiterhin auf Originalität setzen und uns darauf konzentrieren, die weltweit führende In-vivo-Gen-Editierungstechnologie in wirklich innovative Arzneimittel zu überführen, die bei der Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden können und mehr Patienten bahnbrechende Veränderungen bringen." Wu Yuxuan sagte.
02 Gemeinsam stärker "Gruppe" zur See fahren
Gentherapie-Unternehmen haben Finanzierungen gewonnen, und auf der anderen Seite gibt es neue Geschichten auf der Zelltherapie Spur geschrieben: vor kurzem, Reindeer Bio und Saiqiao Bio unterzeichneten eine globale strategische Kooperationsvereinbarung, die gemeinsam die Integration der inländischen fortgeschrittene Zelltherapie Medikamentenkette auf das Meer zu fördern wird.
Als führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Zelltherapie hat Reindeer Biologics mit Fukosu das erste CAR-T-Produkt in China auf den Markt gebracht, das vollständig selbst entwickelt und unabhängig produziert wurde und von dem seit seiner Markteinführung Hunderte von Patienten mit Multiplem Myelom in mehr als zehn Ländern und Regionen profitiert haben. Um so schnell wie möglich mehr Patienten auf der ganzen Welt zu erreichen, hat das Team neue Möglichkeiten für den Medikamentenexport ins Meer erkundet und in diesem Jahr die erste Offshore-Vermarktungslizenz in Macau, China, erhalten.
Wie können neben der Förderung der Zulassung von Produkten in mehr Ländern und Regionen innovative CAR-T-Medikamente aus dem Inland "exportiert" werden?
Die "starke Allianz" zwischen Reindeer Bio und Saiqiao Bio ist ein neuer Weg der Zusammenarbeit.Laut der Einführung ist Saiqiao Bio das erste Unternehmen in China, das sich intensiv mit der Zellverarbeitung und Automatisierungsausrüstung beschäftigt, und seine High-End-Ausrüstung kann die Umstellung der Zellvorbereitung von der traditionellen manuellen Methode auf Intelligenz fördern; in ähnlicher Weise hat Reindeer Bio seit vielen Jahren profunde Erfahrungen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung gesammelt.
Auf dieser Grundlage.Die beiden Parteien werden gemeinsam einen Prozessentwicklungsmechanismus einrichten, um die Produktion von Zelltherapieprodukten gemeinsam zu verbessern."Durchführbarkeit".Darüber hinaus werden beide Seiten die internationalen Vertriebskanäle der jeweils anderen Seite einbeziehen, um die Einführung und Anwendung der Gesamtlösung auf den Überseemärkten zu fördern.
Die beiden vor- und nachgelagerten Unternehmen zusammen zu arbeiten, ist nicht nur die komplementären Ressourcen, sondern auch Technologie, Technologie und Dienstleistungen, "Gruppe Meer". Wenn die Produktion von schnelleren, niedrigeren Kosten, inländische Zelltherapie Medikamente, sondern auch auf eine breitere Bühne.
Es gibt viele neue Entwicklungen, die es wert sind, erwähnt zu werden, nicht nur die Finanzierung und der Gang ins Ausland:
Das von Shiho Genetics unabhängig entwickelte Shiho One® Pan-Solid Tumour High-Throughput Sequencing Genetic Test Kit ist das erste und einzige Hochdurchsatz-Sequenzierungspanel-Testprodukt für Tumore in der Welt, das von drei maßgeblichen internationalen Regulierungsbehörden, nämlich NMPA, FDA und CE, zertifiziert wurde und den "Grand Slam" gewonnen hat.
Beiheng Bios Allzweck-CAR-T-Produkt CTD402 erhält von der US-amerikanischen FDA den Status einer seltenen Krankheit in der Pädiatrie für rezidivierte/refraktäre akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie und lymphoblastisches Lymphom ......
Eine nach der anderen, die gute Nachricht kommt, hinter ist das Unternehmen das schnelle Tempo nach vorn, sondern auch die industrielle Gestaltung der Innovation durch den Anstieg gebracht.neuer BereichBiomedical Valley, das diezusammenstellenMehr als 40 Zell- und Gentechnologie-InnovatorenEs hat eine ganze industrielle Kette von Gentests und Reagenzien bis hin zu Gen-Editing an Mäusen, CAR-T-Zelltherapie und zielgerichteten Arzneimitteln gebildet, und eine Reihe von weltweit und national führenden Produkten und Technologien sind seitdem entstanden und weltweit verbreitet worden.
Die Zukunft hat mehr verdient.
